¿Qué son los organismos modificados genéticamente?
Sergi Albiach 1º Bach C
lunes, 29 de febrero de 2016
Leishmaniosis
La Leishmania es la responsable de esta enfermedad.
Las causas son: la picadura de un mosquito Phlebotomus (en Europa, Asia y África) y la picadura de un mosquito Lutzomyia (América). Sus víctimas son los mamíferos.
En los humanos hay tres formas:
- Visceral: puede llegar a ser mortal si no se trata. Sus síntomas son la fiebre, la pérdida de peso y la anemia.
- Cutánea: es la forma más frecuente. Se produce en zonas expuestas al cuerpo y pueden dejar cicatrices y graves discapacidades.
- Mucocutánea: es la destrucción total o parcial de las membranas mucosas de la nariz, boca y garganta.
Los principales factores de riesgo son: la pobreza, la malnutrición, la migración, los cambios ambientales y el cambio climático (cambios de temperatura, humedad, precipitaciones, sequías e inundaciones)
Para conseguir el diagnóstico hay que realizar un examen clínico con pruebas que determinan la existencia de parásitos y de diagnóstico rápido. El tratamiento depende de la gravedad, del tipo y de la ubicación.
Leishmaniosis canina. Al igual que los humanos, esta enfermedad canina se transmite a través de mosquitos portadores de la enfermedad, que antes ya han picado a otro perro que la tenía.
Las comunidades españolas más afectadas son las de la costa mediterránea ya que este clima no favorece a la prevención de esta enfermedad. Las estaciones del año en las que más se contagia son a finales de primavera y otoño. Los mosquitos culpables, tienen una actividad principalmente nocturna y crepuscular.
Esta enfermedad le afecta al cuerpo del perro de forma que los parásitos de multiplican en las células blancas de la sangre, que son las encargadas de la defensa.
Los principales síntomas son: adelgazamiento, artritis, anemia, fiebre, piel seca y la falta de pelo de alrededor de los ojos entre otras. El diagnóstico se realiza mediante distintas pruebas y análisis. La leishmaniosis canina no tiene cura, es una enfermedad crónica, pero hay tratamientos disponibles para mejorar y alargar la vida del perro.
https://es.wikipedia.org/wiki/Leishmania https://es.wikipedia.org/wiki/Leishmaniasis http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs375/es/ http://www.perros.com/articulos/leishmaniasis-en-perros-diagnostico-sintomas-tratamientos-y-prevencion.html
Noelia Arrue 3F
SÍNDROME DE LA MANO AJENA
El síndrome de la mano ajena (SMA) es un trastorno neurológico poco frecuente pero importante debido a la incapacitación que produce en la vida diaria de los pacientes. Se caracteriza por la actividad motora autónoma e involuntaria de una de las manos, y suele afectar a sujetos que han sufrido una separación quirúrgica de ambos hemisferios cerebrales para tratar una epilepsia, o que han sido víctimas de infecciones o apoplejías graves. El sujeto atribuye vida propia a la mano, es decir, considera que se comporta de manera autónoma y distinta a como su propietario desea, interpretando sus movimientos involuntarios como intencionales. De ahí que se conozca también como el síndrome de la "mano alienígena".
-Algunos pacientes que sufren SMA tienen dificultades para poder salir de una habitación porque mientras con mano abría la puerta la opuesta la cerraba.
-En otras ocasiones la "mano ajena" cambia de canal televisivo "por su cuenta".
-Más graves aún son los casos en que la mano que el paciente percibe como extraña intenta estrangularle o clavarle un arma blanca, poniendo en peligro su propia vida.
-En otras ocasiones la "mano ajena" cambia de canal televisivo "por su cuenta".
-Más graves aún son los casos en que la mano que el paciente percibe como extraña intenta estrangularle o clavarle un arma blanca, poniendo en peligro su propia vida.
domingo, 21 de febrero de 2016
Homo naledi
La evolución humana es un aspecto que nos da curiosidad, es decir, ¿de dónde venimos? En algún momento de nuestra vida nos hemos hecho esta pregunta, es por eso que existen personas encargadas de construir un pequeño árbol genealógico sobre nosotros, los humanos, y nuestro origen. La evolución es uno de los grandes misterios de la vida, y más cuando cada cierto tiempo, la comunidad científica te informa que se han hallado nuevos fósiles que indican que somos unos cuantos miles de años más viejos.
El 13 de septiembre de 2013, dos espeleólogos aficionados se encontraban en un sistema de cuevas situado en Sudáfrica llamado Rising Star (Estrella en Ascenso), exploraban las cuevas con la esperanza de encontrar nuevos fósiles cuando uno de los dos hombres cayó por una grieta en la superficie de una de las cuevas, grande fue la sorpresa del hombre cuando, sin querer, encontró el que sería probablemente uno de los hallazgos de fósiles humanos más importantes hasta la fecha.
Se han hallado más de 1500 fósiles de 15 individuos diferentes hasta ahora, que se caracterizan por no pertenecer a ninguna de las clasificaciones de especies del género Homo o Australopithecus dadas hasta ahora, es decir, pertenecen a una nueva especie que han decidido nombrar como Homo naledi, debido al sitio donde fue encontrado, ‘’naledi’’ significa estrella. Esta nueva especie destaca porque tanto la morfología del cráneo, la mandíbula o la dentadura se asemejan a las de otras especies Homo pero, por el contrario, el tamaño del cráneo, con una capacidad de 500 cm³, correspondería al de un Australopithecus. Algunos investigadores llaman a esta especie el eslabón perdido del que tanto se hablaba. El Homo naledi pudo tener una adaptación única que le permitía trepar, vivir en los árboles y caminar erguido sobre sus dos extremidades inferiores, como nosotros, recorriendo a pie grandes distancias. Sus manos, además, parecen capaces de llevar a cabo las tareas más precisas y delicadas.
Ha habido un detalle que ha intrigado a los investigadores ya que en la zona donde se han encontrado los fósiles hay una ausencia de huesos de animales que ha dado lugar a creer que estos 15 individuos fueron depositados ahí de manera intencionada, es decir, enterraron a los muertos. Hasta ahora la comunidad científica pensaba que esta práctica solo la realizaban especies de Homo modernos o neandertales.
Cabe decir que otros investigadores opinan que este hecho no tendría por qué coincidir con prácticas de enterramiento intencionadas ya que es una conducta mucho más compleja para una especie de estas características.
Sin embargo, lo que no se puede negar es que en ese pequeño árbol genealógico del que hablábamos al principio se ha sumado a él un ‘’nuevo amigo’’ que nos va a ayudar a recorrer el camino hasta nuestro fin último, el origen de todos nosotros.
Laura Nogués 1º Bachillerato C
El 13 de septiembre de 2013, dos espeleólogos aficionados se encontraban en un sistema de cuevas situado en Sudáfrica llamado Rising Star (Estrella en Ascenso), exploraban las cuevas con la esperanza de encontrar nuevos fósiles cuando uno de los dos hombres cayó por una grieta en la superficie de una de las cuevas, grande fue la sorpresa del hombre cuando, sin querer, encontró el que sería probablemente uno de los hallazgos de fósiles humanos más importantes hasta la fecha.
Se han hallado más de 1500 fósiles de 15 individuos diferentes hasta ahora, que se caracterizan por no pertenecer a ninguna de las clasificaciones de especies del género Homo o Australopithecus dadas hasta ahora, es decir, pertenecen a una nueva especie que han decidido nombrar como Homo naledi, debido al sitio donde fue encontrado, ‘’naledi’’ significa estrella. Esta nueva especie destaca porque tanto la morfología del cráneo, la mandíbula o la dentadura se asemejan a las de otras especies Homo pero, por el contrario, el tamaño del cráneo, con una capacidad de 500 cm³, correspondería al de un Australopithecus. Algunos investigadores llaman a esta especie el eslabón perdido del que tanto se hablaba. El Homo naledi pudo tener una adaptación única que le permitía trepar, vivir en los árboles y caminar erguido sobre sus dos extremidades inferiores, como nosotros, recorriendo a pie grandes distancias. Sus manos, además, parecen capaces de llevar a cabo las tareas más precisas y delicadas.
Ha habido un detalle que ha intrigado a los investigadores ya que en la zona donde se han encontrado los fósiles hay una ausencia de huesos de animales que ha dado lugar a creer que estos 15 individuos fueron depositados ahí de manera intencionada, es decir, enterraron a los muertos. Hasta ahora la comunidad científica pensaba que esta práctica solo la realizaban especies de Homo modernos o neandertales.
Cabe decir que otros investigadores opinan que este hecho no tendría por qué coincidir con prácticas de enterramiento intencionadas ya que es una conducta mucho más compleja para una especie de estas características.
Sin embargo, lo que no se puede negar es que en ese pequeño árbol genealógico del que hablábamos al principio se ha sumado a él un ‘’nuevo amigo’’ que nos va a ayudar a recorrer el camino hasta nuestro fin último, el origen de todos nosotros.
Laura Nogués 1º Bachillerato C
Ictiosis Arlequín
Ictiosis arlequín o feto arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara. Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos que padecen la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín. La ictiosis tipo arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por:
Escamas grandes y gruesas que aparecen en
toda la piel
Párpados volteados, por lo que en lugar de ojos
se observan los párpados totalmente rojos.
Se asocia generalmente a deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente en el tórax.
Inversión hacia fuera de los labios debidos a la tracción mecánica que
ejerce la piel engrosada sobre la conjuntiva y la mucosa oral.
Hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de orejas nariz y dedos y los recién nacidos adoptan una postura semiflexionada.
Las complicaciones clínicas más importantes se producen a causa del fallo de la función de barrera que la piel tiene en condiciones normales e incluyen sepsis (infección o contaminación generalizada) y deshidratación que conducen a hipernatremia (aumento anormal de sodio en sangre) y malnutrición.
Los niños nacen con constricción marcada de tórax y abdomen con las correspondientes dificultades respiratorias y de alimentación.
Aún no se sabe exactamente la causa de esta anomalía y el pronóstico es malo. Ya que la mayoría fallece a los pocos días o semanas del nacimiento. Aunque existen casos excepcionales en donde la persona llega a la adolescencia, pero necesita de tratamientos especiales.
Lauren López 3E
Curiositats sobre la llengüa
1- La llengua es un dels órgans més importants per a que el ser humanà es mantinga en bones condicions, ja que aquest múscul s'encarrega de realitzar funcions com la deglució, mastigació, donar el sentit del gust a les coses i sense ella, sería imposible comunicarnos.
2- La llengua es sembla a las petjades digitals.
3- La balena blava és l'ésser de tot el regne animal, (on també està inclós l'home) que té la llengua més gran en tot el món.
4- Quan no vols parlar et diuen que de segur “el gat t'ha menjat la llengua”. Originalment, el dit, es diu que és una frase popular d'origen anglés, encara que molts altres aseguren que s'utilizà fa dos mil 500 anys en la antiga Asiria, aón a soldats vencuts i criminals se'ls tallava i amb ella s'alimentava al gat del rei.
5- Per poder determinar el sabor de alguna cosa específica es necessiten 25 mil molécules més a comparació de quan volem descifrar el seu olor.
Claudia Fort 3E
¿Qué ocurre en el organismo cuando te ríes?
¿Qué ocurre en el organismo cuando te ríes?
Mientras una persona esta riendo, quince músculos faciales se contraen y el músculo cigomático mayor se estimula constantemente. El sistema respiratorio también recibe las alteraciones y su funcionamiento cambia porque la epiglotis cierra la faringe en ciertas proporciones, produciendo irregularidades en la entrada del aire.
Cuando alguien se ríe durante mucho tiempo y en situaciones intensas, los conductos lagrimales se abren y dejan caer algunas lágrimas. Todos estos cambios hacen que el rostro se humedezca y tome un color rojizo, a veces con mayor intensidad y en casos hasta púrpura. Mientras tanto, un extraño sonido acompaña este suceso.
El investigador Robert Provine, psicólogo y profesor de la Universidad de Maryland en Baltimore, en uno de sus estudios sobre los diferentes efectos de la risa en los seres humanos, analizó la estructura sónica de la risa en distintas personas. Como resultado, descubrió que el sonido consiste en pequeñas notas que se repiten cada 210 milisegundos.
Ese sonido se caracteriza por tener siempre la misma tonalidad y nunca por ser una mezcla de diferentes tonos. A modo de ejemplo, la risa de unos puede expresarse algo si como “ja-ja-ja” o “jo-jo-jo” pero nunca como “ja-jo-ja”.
Robert también señala que al escuchar una risa, nuestro cerebro mediante una suerte de detector activa ciertos circuitos neuronales en el cerebro relacionado precisamente a la risa y que además incrementa la intensidad de la misma, algo que explicaría por qué la risa es contagiosa.
Belén Martinez 3E
Mientras una persona esta riendo, quince músculos faciales se contraen y el músculo cigomático mayor se estimula constantemente. El sistema respiratorio también recibe las alteraciones y su funcionamiento cambia porque la epiglotis cierra la faringe en ciertas proporciones, produciendo irregularidades en la entrada del aire.
Cuando alguien se ríe durante mucho tiempo y en situaciones intensas, los conductos lagrimales se abren y dejan caer algunas lágrimas. Todos estos cambios hacen que el rostro se humedezca y tome un color rojizo, a veces con mayor intensidad y en casos hasta púrpura. Mientras tanto, un extraño sonido acompaña este suceso.
El investigador Robert Provine, psicólogo y profesor de la Universidad de Maryland en Baltimore, en uno de sus estudios sobre los diferentes efectos de la risa en los seres humanos, analizó la estructura sónica de la risa en distintas personas. Como resultado, descubrió que el sonido consiste en pequeñas notas que se repiten cada 210 milisegundos.
Ese sonido se caracteriza por tener siempre la misma tonalidad y nunca por ser una mezcla de diferentes tonos. A modo de ejemplo, la risa de unos puede expresarse algo si como “ja-ja-ja” o “jo-jo-jo” pero nunca como “ja-jo-ja”.
Robert también señala que al escuchar una risa, nuestro cerebro mediante una suerte de detector activa ciertos circuitos neuronales en el cerebro relacionado precisamente a la risa y que además incrementa la intensidad de la misma, algo que explicaría por qué la risa es contagiosa.
Belén Martinez 3E
La malaltia de Crohn
La malaltia del crohn és una malaltia crònica d'origen desconegut, que potser té un component autoimmune, en la qual el sistema immunitari de l'individu ataca el seu propi intestí produint inflamació. Sovint, la part afectada és el ìeon o tram final de l'intestí prim, encara que la malaltia pot aparéixer en qualsevol lloc del tracte digestivo.El origen exacte de la malaltia és desconegut, però se sap de factors de caràcter genètic i ambiental que augmenten el risc de patir-la. Diversos estudis han associat la malaltia a variants genètiques, entre altres un gen del cromosoma 16, però no és una malaltia hereditària en sentit estricte.
Sergio Serrano 3E
miércoles, 10 de febrero de 2016
lunes, 1 de febrero de 2016
Suscribirse a:
Entradas (Atom)